Ποια είναι η σπάνια γενετική πάθηση που οδήγησε στον θάνατο του πρίγκιπα Φρειδερίκου;

Τι ήταν η ασθένεια αυτή 

Η νόσος POLG, από την οποία έπασχε ο πρίγκιπας Φρειδερίκος του Λουξεμβούργου, είναι μια σπάνια και ασυνήθιστη γενετική διαταραχή που μειώνει την ενέργεια των κυττάρων του σώματος, προκαλώντας προοδευτική δυσλειτουργία και ανεπάρκεια σε πολλαπλά όργανα, όπως αναφέρει το αντίστοιχο ίδρυμα στην εισαγωγή του.

Με δεδομένο ότι ο 22χρονος διαγνώστηκε ότι πάσχε όταν ήταν 14 ετών, κανείς δεν ξέρει πόσοι ασθενείς υπάρχουν. Αλλά η έρευνα PolG, όπως αναφέρει το ίδρυμα θα μπορούσε να επηρεάσει τα πάντα, από τη νόσο του Πάρκινσον έως τον καρκίνο.

Τα μιτοχόνδρια είναι τα εργοστάσια παραγωγής ενέργειας του κυττάρου, μετατρέποντας τα τρόφιμα που τρώμε στο είδος της ενέργειας που χρειάζεται το σώμα μας για να λειτουργήσει. Εκτός από το ότι είναι κρίσιμα, μια ιδιαιτερότητα αυτών των οργανιδίων είναι ότι περιέχουν το δικό τους DNA το οποίο, για να αναπαραχθεί, απαιτεί ένα ένζυμο (πολυμεράση γ “POLG”) κωδικοποιείται στα γονίδια POLG και POLG2 του κυττάρου ξενιστή.

Τα συμπτώματα

ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΑΚΟΜΗ

Κρήτη: Έρχονται αλλαγές με συγχωνεύσεις στα νοσοκομεία του Λασιθίου – Τι προβλέπει η εγκύκλιος του Υπουργείου Υγείας

Οι μεταλλάξεις σε αυτά τα γονίδια εμποδίζουν την αποτελεσματική αντιγραφή του DNA των μιτοχονδρίων, προκαλώντας συμπτώματα που μπορούν να ξεκινήσουν από την πρώιμη παιδική ηλικία έως την ενηλικίωση.

Τα συμπτώματα, τα οποία μπορεί να είναι ήπια έως σοβαρά, συνήθως περιλαμβάνουν οφθαλμοπληγία, μυϊκή αδυναμία, επιληψία και ηπατική ανεπάρκεια. Επηρεάζουν κυρίως μέρη του σώματος που είναι ιδιαίτερα ενεργοβόρα (κεντρικό νευρικό σύστημα, μύες, ήπαρ κ.λπ.). Επειδή η νόσος PolG προκαλεί ένα τόσο ευρύ φάσμα συμπτωμάτων και επηρεάζει τόσα πολλά διαφορετικά συστήματα οργάνων, είναι πολύ δύσκολο να διαγνωστεί και να θεραπευτεί.

Κάποτε θεωρούνταν σπάνιες, οι μιτοχονδριακές ασθένειες πιστεύεται τώρα ότι επηρεάζουν έναν στους 5000 ανθρώπους παγκοσμίως, καθιστώντας την τη δεύτερη πιο συχνά διαγνωσμένη, σοβαρή γενετική ασθένεια (μετά την κυστική ίνωση).

Στην πραγματικότητα, λίγα είναι γνωστά για το τι ακριβώς προκαλεί την κλινική εμφάνιση της νόσου και ποιοι εξωτερικοί παράγοντες συμβάλλουν στην ανάπτυξη των συμπτωμάτων και της σοβαρότητάς τους. Μέχρι σήμερα, οι τροποποιητικές της νόσου ή θεραπευτικές θεραπείες δυστυχώς εξακολουθούν να λείπουν.