Λόγω λανθασμένων στοιχείων στη ταινία γνησιότητας του προϊόντος
Στην ανάκληση φαρμάκου για το αναπνευστικό σύστημα προχώρησε ο ΕΟΦ, λόγω λανθασμένων στοιχείων στη ταινία γνησιότητας του προϊόντος
Πιο συγκεκριμένα, ο ΕΟΦ αποφάσισε την ανάκληση της παρτίδας AUAF του φαρμακευτικού προϊόντος FASENRA P.F. INJ. SOL. 30MG/ML (κωδικός ΕΟΦ 2803181001020), λόγω λανθασμένων στοιχείων στην ταινία γνησιότητας.
Σύμφωνα με τον οδηγό φαρμάκων Γαληνός, το συγκεκριμένο φαρμακευτικό σκεύασμα είναι ένα ενέσιμο διάλυμα, το οποίο χορηγείται για τις αποφρακτικές παθήσεις του αναπνευστικού συστήματος.
Τονίζεται ότι η εν λόγω παρτίδα δεν φέρει κανένα ποιοτικό πρόβλημα.
Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση που έχει ξεκινήσει η εταιρεία.
Η εταιρεία AstraZeneca Α.Ε.. ως τοπικός αντιπρόσωπος του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.
Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.
Δημοφιλή
Έγκλημα στη Θεσσαλονίκη: Με κεφαλοκλείδωμα σκότωσε την ώρα του σεξ τη 42χρονη σύντροφό του ο 52χρονος
Χανιά: Aιματηρό επεισόδιο ανάμεσα σε συγγενείς σε εστιατόριο της πόλης
Ηράκλειο: Θλίψη για τον πρόωρο χαμό της αγαπητής Χρουσούλας Σενετάκη
Πένθος στο Λασίθι: «Έφυγε» η Σοφία Πασπαλαράκη
Ηράκλειο: Τρόμος σε κατοικημένη περιοχή - Αυτοκίνητο βρισκόταν σταθμευμένο «στον αέρα» (φωτογραφία)
Αναστάτωση στη Νέα Αλικαρνασσό: Έπεσε τοίχος λόγω του αέρα! Δείτε βίντεο, φωτογραφίες
Σεισμός τώρα στην Κρήτη - Βόρεια των Χανίων
Απίστευτο περιστατικό με πυροβολισμούς σε λεωφορείο - «Έχει γίνει ξανά στον ίδιο δρόμο», λέει ο οδηγός
Στο Ηράκλειο αύριο ο πρωθυπουργός Κυριάκος Μητσοτάκης - Επιβεβαίωση του CRETAONE