Λόγω λανθασμένων στοιχείων στη ταινία γνησιότητας του προϊόντος
Στην ανάκληση φαρμάκου για το αναπνευστικό σύστημα προχώρησε ο ΕΟΦ, λόγω λανθασμένων στοιχείων στη ταινία γνησιότητας του προϊόντος
Πιο συγκεκριμένα, ο ΕΟΦ αποφάσισε την ανάκληση της παρτίδας AUAF του φαρμακευτικού προϊόντος FASENRA P.F. INJ. SOL. 30MG/ML (κωδικός ΕΟΦ 2803181001020), λόγω λανθασμένων στοιχείων στην ταινία γνησιότητας.
Σύμφωνα με τον οδηγό φαρμάκων Γαληνός, το συγκεκριμένο φαρμακευτικό σκεύασμα είναι ένα ενέσιμο διάλυμα, το οποίο χορηγείται για τις αποφρακτικές παθήσεις του αναπνευστικού συστήματος.
Τονίζεται ότι η εν λόγω παρτίδα δεν φέρει κανένα ποιοτικό πρόβλημα.
Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση που έχει ξεκινήσει η εταιρεία.
Η εταιρεία AstraZeneca Α.Ε.. ως τοπικός αντιπρόσωπος του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.
Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.
Δημοφιλή
Φράγμα Αποσελέμη: Η απάντηση του Δημάρχου Χερσονήσου στην ανακοίνωση του ΟΑΚ για την απώλεια νερού
ΔΕΔΔΗΕ: Που θα κοπεί το ρεύμα αύριο Δευτέρα (23/3) στην Κρήτη
Τι δηλώνει στο Cretaone ο δικηγόρος Μιχάλης Βιδάκης για μία από τις εμπλεκόμενες στην υπόθεση κυκλώματος παράνομης διακίνησης και εκμετάλλευσης αλλοδαπών
Κρήτη: Άνοιξαν την μεγαλύτερη γεώτρηση σε όλη την Ελλάδα αλλά την λειτούργησαν παράνομα και σφραγίστηκε!
Συναγερμός στην Καλλιθέα: Εξαφανίστηκε 21χρονος
Σφοδρό τροχαίο στις Σέρρες - Στο νοσοκομείο ένας νεαρός άνδρας
Θλίψη στους Κουνάβους: Έφυγε ο αγαπητός Ανδρέας στα 51 του χρόνια
Ηράκλειο: Θλίψη στο ΠΑΓΝΗ για τον θάνατο της αγαπημένης νοσηλεύτριας Σοφίας
Ξανά στη Σούδα το USS Gerald R. Ford - Τι κρύβεται πίσω από την επείγουσα επιστροφή