Λόγω λανθασμένων στοιχείων στη ταινία γνησιότητας του προϊόντος
Στην ανάκληση φαρμάκου για το αναπνευστικό σύστημα προχώρησε ο ΕΟΦ, λόγω λανθασμένων στοιχείων στη ταινία γνησιότητας του προϊόντος
Πιο συγκεκριμένα, ο ΕΟΦ αποφάσισε την ανάκληση της παρτίδας AUAF του φαρμακευτικού προϊόντος FASENRA P.F. INJ. SOL. 30MG/ML (κωδικός ΕΟΦ 2803181001020), λόγω λανθασμένων στοιχείων στην ταινία γνησιότητας.
Σύμφωνα με τον οδηγό φαρμάκων Γαληνός, το συγκεκριμένο φαρμακευτικό σκεύασμα είναι ένα ενέσιμο διάλυμα, το οποίο χορηγείται για τις αποφρακτικές παθήσεις του αναπνευστικού συστήματος.
Τονίζεται ότι η εν λόγω παρτίδα δεν φέρει κανένα ποιοτικό πρόβλημα.
Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση που έχει ξεκινήσει η εταιρεία.
Η εταιρεία AstraZeneca Α.Ε.. ως τοπικός αντιπρόσωπος του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.
Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.
Δημοφιλή
Αιματοχυσία δίχως τέλος στην άσφαλτο: Νεκρός 14χρονος σε τροχαίο
Θλίψη για γνωστό έμπορο του Ηρακλείου
Θλίψη στα Χανιά: Απεβίωσαν με διαφορά λίγων ημερών οι αδελφές Κουτσουδάκη
Κρήτη: Θλίψη για τον θάνατο πρώην διευθυντή της μονάδας τεχνητού νεφρού του νοσοκομείου Χανίων
Κρήτη: Έρχονται αλλαγές με συγχωνεύσεις στα νοσοκομεία του Λασιθίου – Τι προβλέπει η εγκύκλιος του Υπουργείου Υγείας
Δημήτρης Βρύσαλης: «Όχι στην καύση σκουπιδιών – Δεν παίζουμε στα ζάρια το μέλλον των παιδιών μας»
Θλίψη στην Μεσαρά για τον χαμό του αγαπητού δασκάλου
Με τον λογιστή στο χωράφι για το φετινό λιομάζωμα οι παραγωγοί
Εξαφάνιση 52χρονης γυναίκας στη Θεσσαλονίκη