Λόγω λάθους στην ταινία γνησιότητας

Παρτίδα αντιψυχωσικού φαρμάκου, το οποίο χορηγείται σε ασθενείς με σχιζοφρένεια έπειτα από ιατρική συνταγή, ανακαλεί ο ΕΟΦ, λόγω λάθους στην ταινία γνησιότητας.

Σύμφωνα με τον οδηγό φαρμάκων «Γαληνός», η παλιπεριδόνη, η ουσία του συγκεκριμένου σκευάσματος, είναι αντιψυχωσικό φάρμακο που δρα κυρίως αποκλείοντας τους υποδοχείς των νευροδιαβιβαστών ντοπαμίνη και 5-υδροξυτρυπταμίνη (σεροτονίνη), οι οποίοι σχετίζονται με τη σχιζοφρένεια.

Αναστέλλοντας τη δράση των εν λόγω υποδοχέων, η παλιπεριδόνη συμβάλλει στην ομαλοποίηση της δραστηριότητας του εγκεφάλου και στη μείωση των συμπτωμάτων.

Η ανακοίνωση του ΕΟΦ:

Ανάκληση της παρτίδας 4401620 του φαρμακευτικού προϊόντος DOPELIR INJ.SU.PRO 100MG/BTX1 PF.SYR+2N και της παρτίδας 4401617 του φαρμακευτικού προϊόντος DOPELIR INJ.SU.PRO 150MG/BTX1 PF.SYR+2N , λόγω εντοπισμού λάθους στην ταινία γνησιότητας.

Τονίζεται ότι οι εν λόγω παρτίδες δεν φέρουν κανένα ποιοτικό πρόβλημα. Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση που έχει ξεκινήσει η εταιρεία.

Η εταιρεία, INNOVIS PHARMA AEBE ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας των προϊόντων στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να τα αποσύρουν από την αγορά. Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.

Διαβάστε επίσης:

«Στοπ» του ΕΟΦ σε συμπλήρωμα διατροφής – Περιέχει απαγορευμένο συστατικό

Παραιτήθηκε ο πρόεδρος του ΕΟΦ-Επικαλείται προσωπικούς λόγους

ΕΟΦ: Ανακαλείται συμπλήρωμα διατροφής για την πρόληψη ηπατικών βλαβών

ΕΟΦ: «Μην φάτε αυτή τη σοκολάτα» – Προκαλεί ερωτική διέγερση!

Ακολουθήστε μας στο Google News για να ενημερώνεστε για τα τελευταία νέα

ΕΟΦ ΧΑΠΙ