Ηράκλειο: 13oC
CretaOne Radio 102,3 Δείτε Ζωντανά
Ακούστε Ζωντανά CretaOne Radio 102,3
Δείτε Ζωντανά CretaOne Radio 102,3

Η μετάλλαξη που φέρει το 95% των ασθενών με καρκίνο στον πνεύμονα

06.10.2025, 18:31

Τι αποκαλύπτει νέα μελέτη

 

Τον ρόλο μιας κληρονομικής μετάλλαξης στην ανάπτυξη του καρκίνου του πνεύμονα αποκαλύπτει μια νέα μελέτη, που δημοσιεύεται στο Journal of Clinical Oncology.

Ο Geoffrey R. Oxnard, M.D., από το Ινστιτούτο Καρκίνου Dana-Farber στη Βοστώνη, και οι συνεργάτες του παρακολούθησαν ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα, των οποίων το ιατρικό προφίλ μαρτυρούσε την ύπαρξη πιθανών παθογόνων μεταλλάξεων EGFR (PVs). Κατά τη διάρκεια της πενταετούς μελέτης, παρακολουθήθηκαν συνολικά 141 συμμετέχοντες.

Εξ αυτών, οι 116 εξετάστηκαν για την πιθανή ύπαρξη της μετάλλαξης EGFR T790M, αποδεικνύοντας ένα μοτίβο κληρονομικότητας που σχετιζόταν με την ανάπτυξη καρκίνου του πνεύμονα. Διαπιστώθηκαν, τελικά, 91 επιβεβαιωμένοι φορείς μιας βλαστικής σειράς EGFR PV, εκ των οποίων το 55% προσβλήθηκε, τελικά, με καρκίνο του πνεύμονα. Το 52% διαγνώστηκε στην ηλικία των 60 ετών.

Συνολικά, το 95% των ασθενών με καρκίνο του πνεύμονα έφεραν τη μετάλλαξη EGFR. Ειδικότερα, 15 από τους 36 φορείς της βλαστικής σειράς που δεν είχαν διαγνωστεί με καρκίνο είχαν μια αξονική τομογραφία που μαρτυρούσε την πάθηση και εννέα εμφανίστηκαν με οζίδια στους πνεύμονες, συμπεριλαμβανομένου ενός ατόμου ηλικίας 28 ετών, που είχε περισσότερους από 10 όζους. Επιπλέον, εκτιμάται ότι ένας απλότυπος 4,1-Mb που εντοπίστηκε στο 89% από 46 φορείς μιας βλαστικής σειράς EGFR T790M δημιουργήθηκε πριν από 223-279 χρόνια.

«Η μελέτη INHERIT παρέχει κρίσιμα στοιχεία αναφορικά με τους παράγοντες που προκαλούν τον καρκίνο του πνεύμονα και μπορεί να συμβάλλει σημαντικά στην επιτάχυνση και την προώθηση μιας στοχευμένης θεραπείας για όσους παρουσιάζουν τη μετάλλαξη T790M στο γονίδιο EGFR», δήλωσε η ερευνήτρια Bonnie J. Addario, από το Addario Lung Cancer Medical Institute της Καλιφόρνια.

Τι αποκαλύπτει νέα μελέτη

Τον ρόλο μιας κληρονομικής μετάλλαξης στην Aνάπτυξη του καρκίνου του πνεύμονα αποκαλύπτει μια νέα μελέτη, που δημοσιεύεται στο Journal of Clinical Oncology.

Ο Geoffrey R. Oxnard, M.D., από το Ινστιτούτο Καρκίνου Dana-Farber στη Βοστώνη, και οι συνεργάτες του παρακολούθησαν ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα, των οποίων το ιατρικό προφίλ μαρτυρούσε την ύπαρξη πιθανών παθογόνων μεταλλάξεων EGFR (PVs). Κατά τη διάρκεια της πενταετούς μελέτης, παρακολουθήθηκαν συνολικά 141 συμμετέχοντες.

Εξ αυτών, οι 116 εξετάστηκαν για την πιθανή ύπαρξη της μετάλλαξης EGFR T790M, αποδεικνύοντας ένα μοτίβο κληρονομικότητας που σχετιζόταν με την ανάπτυξη καρκίνου του πνεύμονα. Διαπιστώθηκαν, τελικά, 91 επιβεβαιωμένοι φορείς μιας βλαστικής σειράς EGFR PV, εκ των οποίων το 55% προσβλήθηκε, τελικά, με καρκίνο του πνεύμονα. Το 52% διαγνώστηκε στην ηλικία των 60 ετών.

Συνολικά, το 95% των ασθενών με καρκίνο του πνεύμονα έφεραν τη μετάλλαξη EGFR. Ειδικότερα, 15 από τους 36 φορείς της βλαστικής σειράς που δεν είχαν διαγνωστεί με καρκίνο είχαν μια αξονική τομογραφία που μαρτυρούσε την πάθηση και εννέα εμφανίστηκαν με οζίδια στους πνεύμονες, συμπεριλαμβανομένου ενός ατόμου ηλικίας 28 ετών, που είχε περισσότερους από 10 όζους. Επιπλέον, εκτιμάται ότι ένας απλότυπος 4,1-Mb που εντοπίστηκε στο 89% από 46 φορείς μιας βλαστικής σειράς EGFR T790M δημιουργήθηκε πριν από 223-279 χρόνια.

«Η μελέτη INHERIT παρέχει κρίσιμα στοιχεία αναφορικά με τους παράγοντες που προκαλούν τον καρκίνο του πνεύμονα και μπορεί να συμβάλλει σημαντικά στην επιτάχυνση και την προώθηση μιας στοχευμένης θεραπείας για όσους παρουσιάζουν τη μετάλλαξη T790M στο γονίδιο EGFR», δήλωσε η ερευνήτρια Bonnie J. Addario, από το Addario Lung Cancer Medical Institute της Καλιφόρνια.

Πηγή: ygeiamou.gr

  • Η νέα μελέτη αποκαλύπτει τον ρόλο της κληρονομικής μετάλλαξης EGFR στην ανάπτυξη καρκίνου του πνεύμονα.
  • Το 95% των ασθενών με καρκίνο του πνεύμονα φέρουν τη μετάλλαξη EGFR, ενώ 55% από τους φορείς της βλαστικής σειράς προσβάλλονται τελικά από τη νόσο.
  • Η μελέτη παρακολούθησε 141 συμμετέχοντες και διαπίστωσε ότι το 52% των διαγνώσεων έγινε στην ηλικία των 60 ετών.
  • Η μελέτη INHERIT παρέχει κρίσιμα στοιχεία για την ανάπτυξη στοχευμένης θεραπείας για τη μετάλλαξη T790M στο γονίδιο EGFR.
Προσθέστε το cretaone.gr ως προτιμώμενη πηγή στο Google
πριν από 3 ώρες
Κόσμος

Φορτηγό πλοίο χτυπήθηκε στα Στενά του Ορμούζ

Διαβάστε περισσότερα
πριν από 3 ώρες
Πολιτική

Κυριάκος Μητσοτάκης: Συναντήθηκε με τον πρόεδρο των Ηνωμένων Αραβικών Εμιράτων στο Άμπου Ντάμπι

Διαβάστε περισσότερα
πριν από 3 ώρες
Αθλητικά

Θρίαμβος του Ολυμπιακού: Νίκησε τη Μονακό με 105 πόντους και «σφράγισε» το εισιτήριο για το Final Four

Διαβάστε περισσότερα
πριν από 3 ώρες
Καιρός

Καιρός: Αίθριος με θερμοκρασίες… καλοκαιριού αύριο 6/5 στην Κρήτη – Πού θα φτάσει το θερμόμετρο

Διαβάστε περισσότερα
πριν από 3 ώρες
Κόσμος

Συναγερμός ΠΟΥ για τον χανταϊό: Ψάχνουν 82 επιβάτες αεροπλάνου στο οποίο μπήκε η 69χρονη που πέθανε

Διαβάστε περισσότερα
πριν από 4 ώρες
Ελλάδα

Τροχαίο δυστύχημα στην Καβάλα: Φορτηγό συγκρούστηκε με γεωργικό μηχάνημα – Ένας νεκρός

Διαβάστε περισσότερα
πριν από 4 ώρες
Κρήτη

Κρήτη: Εκρήξεις στον ΒΟΑΚ αύριο 6/5 – Δείτε πότε και σε ποια σημεία

Διαβάστε περισσότερα
πριν από 4 ώρες
Κρήτη

Η συλλυπητήρια ανακοίνωση των Νέων Εργοτέλη για το θάνατο του Νικήτα Γεμιστού

Διαβάστε περισσότερα
πριν από 4 ώρες
Ελλάδα

Κλήρωση Τζόκερ 5/5/2026: Οι τυχεροί αριθμοί που κερδίζουν πάνω από 8,6 εκατ. ευρώ

Διαβάστε περισσότερα
πριν από 4 ώρες
Ελλάδα

Ζάκυνθος: Έπεσε με το μηχανάκι σε τρύπα οπτικής ίνας και τραυματίστηκε σοβαρά (βίντεο)

Διαβάστε περισσότερα

CretaOne TV

Δείτε όλα τα βίντεο του CretaOne TV εδώ

Παρακολουθήστε τώρα →