Ηράκλειο: 27oC
CretaOne Radio 102,3 Δείτε Ζωντανά
Ακούστε Ζωντανά CretaOne Radio 102,3
Δείτε Ζωντανά CretaOne Radio 102,3

Η μετάλλαξη που φέρει το 95% των ασθενών με καρκίνο στον πνεύμονα

06.10.2025, 18:31

Τι αποκαλύπτει νέα μελέτη

 

Τον ρόλο μιας κληρονομικής μετάλλαξης στην ανάπτυξη του καρκίνου του πνεύμονα αποκαλύπτει μια νέα μελέτη, που δημοσιεύεται στο Journal of Clinical Oncology.

Ο Geoffrey R. Oxnard, M.D., από το Ινστιτούτο Καρκίνου Dana-Farber στη Βοστώνη, και οι συνεργάτες του παρακολούθησαν ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα, των οποίων το ιατρικό προφίλ μαρτυρούσε την ύπαρξη πιθανών παθογόνων μεταλλάξεων EGFR (PVs). Κατά τη διάρκεια της πενταετούς μελέτης, παρακολουθήθηκαν συνολικά 141 συμμετέχοντες.

Εξ αυτών, οι 116 εξετάστηκαν για την πιθανή ύπαρξη της μετάλλαξης EGFR T790M, αποδεικνύοντας ένα μοτίβο κληρονομικότητας που σχετιζόταν με την ανάπτυξη καρκίνου του πνεύμονα. Διαπιστώθηκαν, τελικά, 91 επιβεβαιωμένοι φορείς μιας βλαστικής σειράς EGFR PV, εκ των οποίων το 55% προσβλήθηκε, τελικά, με καρκίνο του πνεύμονα. Το 52% διαγνώστηκε στην ηλικία των 60 ετών.

Συνολικά, το 95% των ασθενών με καρκίνο του πνεύμονα έφεραν τη μετάλλαξη EGFR. Ειδικότερα, 15 από τους 36 φορείς της βλαστικής σειράς που δεν είχαν διαγνωστεί με καρκίνο είχαν μια αξονική τομογραφία που μαρτυρούσε την πάθηση και εννέα εμφανίστηκαν με οζίδια στους πνεύμονες, συμπεριλαμβανομένου ενός ατόμου ηλικίας 28 ετών, που είχε περισσότερους από 10 όζους. Επιπλέον, εκτιμάται ότι ένας απλότυπος 4,1-Mb που εντοπίστηκε στο 89% από 46 φορείς μιας βλαστικής σειράς EGFR T790M δημιουργήθηκε πριν από 223-279 χρόνια.

«Η μελέτη INHERIT παρέχει κρίσιμα στοιχεία αναφορικά με τους παράγοντες που προκαλούν τον καρκίνο του πνεύμονα και μπορεί να συμβάλλει σημαντικά στην επιτάχυνση και την προώθηση μιας στοχευμένης θεραπείας για όσους παρουσιάζουν τη μετάλλαξη T790M στο γονίδιο EGFR», δήλωσε η ερευνήτρια Bonnie J. Addario, από το Addario Lung Cancer Medical Institute της Καλιφόρνια.

Τι αποκαλύπτει νέα μελέτη

Τον ρόλο μιας κληρονομικής μετάλλαξης στην Aνάπτυξη του καρκίνου του πνεύμονα αποκαλύπτει μια νέα μελέτη, που δημοσιεύεται στο Journal of Clinical Oncology.

Ο Geoffrey R. Oxnard, M.D., από το Ινστιτούτο Καρκίνου Dana-Farber στη Βοστώνη, και οι συνεργάτες του παρακολούθησαν ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα, των οποίων το ιατρικό προφίλ μαρτυρούσε την ύπαρξη πιθανών παθογόνων μεταλλάξεων EGFR (PVs). Κατά τη διάρκεια της πενταετούς μελέτης, παρακολουθήθηκαν συνολικά 141 συμμετέχοντες.

Εξ αυτών, οι 116 εξετάστηκαν για την πιθανή ύπαρξη της μετάλλαξης EGFR T790M, αποδεικνύοντας ένα μοτίβο κληρονομικότητας που σχετιζόταν με την ανάπτυξη καρκίνου του πνεύμονα. Διαπιστώθηκαν, τελικά, 91 επιβεβαιωμένοι φορείς μιας βλαστικής σειράς EGFR PV, εκ των οποίων το 55% προσβλήθηκε, τελικά, με καρκίνο του πνεύμονα. Το 52% διαγνώστηκε στην ηλικία των 60 ετών.

Συνολικά, το 95% των ασθενών με καρκίνο του πνεύμονα έφεραν τη μετάλλαξη EGFR. Ειδικότερα, 15 από τους 36 φορείς της βλαστικής σειράς που δεν είχαν διαγνωστεί με καρκίνο είχαν μια αξονική τομογραφία που μαρτυρούσε την πάθηση και εννέα εμφανίστηκαν με οζίδια στους πνεύμονες, συμπεριλαμβανομένου ενός ατόμου ηλικίας 28 ετών, που είχε περισσότερους από 10 όζους. Επιπλέον, εκτιμάται ότι ένας απλότυπος 4,1-Mb που εντοπίστηκε στο 89% από 46 φορείς μιας βλαστικής σειράς EGFR T790M δημιουργήθηκε πριν από 223-279 χρόνια.

«Η μελέτη INHERIT παρέχει κρίσιμα στοιχεία αναφορικά με τους παράγοντες που προκαλούν τον καρκίνο του πνεύμονα και μπορεί να συμβάλλει σημαντικά στην επιτάχυνση και την προώθηση μιας στοχευμένης θεραπείας για όσους παρουσιάζουν τη μετάλλαξη T790M στο γονίδιο EGFR», δήλωσε η ερευνήτρια Bonnie J. Addario, από το Addario Lung Cancer Medical Institute της Καλιφόρνια.

Πηγή: ygeiamou.gr

  • Η νέα μελέτη αποκαλύπτει τον ρόλο της κληρονομικής μετάλλαξης EGFR στην ανάπτυξη καρκίνου του πνεύμονα.
  • Το 95% των ασθενών με καρκίνο του πνεύμονα φέρουν τη μετάλλαξη EGFR, ενώ 55% από τους φορείς της βλαστικής σειράς προσβάλλονται τελικά από τη νόσο.
  • Η μελέτη παρακολούθησε 141 συμμετέχοντες και διαπίστωσε ότι το 52% των διαγνώσεων έγινε στην ηλικία των 60 ετών.
  • Η μελέτη INHERIT παρέχει κρίσιμα στοιχεία για την ανάπτυξη στοχευμένης θεραπείας για τη μετάλλαξη T790M στο γονίδιο EGFR.
Προσθέστε το cretaone.gr ως προτιμώμενη πηγή στο Google
πριν από 2 λεπτά
Οικονομία

Πράσινο φως στον αποταμιευτικό «κουμπαρά» των παιδιών – «Άγκαθι» οι ταξικές ανισότητες

Διαβάστε περισσότερα
πριν από 10 λεπτά
Πολιτική

Μητσοτάκης: Στρατηγικά οφέλη από την επίσκεψη Ρούμπιο και ισχυρό αποτύπωμα της Ελλάδας στην ενέργεια και την άμυνα

Διαβάστε περισσότερα
πριν από 14 λεπτά
Κρήτη

Χανιά: Απορρίφθηκε η αίτηση αποφυλάκισης για 52χρονο από τα Σφακιά

Διαβάστε περισσότερα
πριν από 18 λεπτά
Κόσμος

Eurogroup: Αυστηρές συστάσεις στη Γαλλία για το χρέος και τη διεύρυνση της απόκλισης των ομολόγων

Διαβάστε περισσότερα
πριν από 20 λεπτά
Οικονομία

«Φωτιά» το πετρέλαιο θέρμανσης: Αυξημένο έως 50 λεπτά το λίτρο – Τα σενάρια της επιδότησης

Διαβάστε περισσότερα
πριν από 23 λεπτά
Ελλάδα

Φωτιά σε διαμέρισμα στη Θεσσαλονίκη – Γυναίκα στο νοσοκομείο με εγκαύματα

Διαβάστε περισσότερα
πριν από 29 λεπτά
Πολιτική

Χάρης Μαμουλάκης: Τι απέγιναν οι ελληνικές διεκδικήσεις από τη Βουλγαρία, για τα κειμήλια και τις σορούς των Κολοκοτρώνη και Βελισσαρίου;

Διαβάστε περισσότερα
πριν από 30 λεπτά
Οικονομία

Ακίνητα: Έρχεται η Τράπεζα Αξιών για τη διασύνδεση εμπορικών και αντικειμενικών τιμών

Διαβάστε περισσότερα
πριν από 35 λεπτά
Κόσμος

Μεξικό: Τουλάχιστον δέκα νεκροί από αιματηρή σύγκρουση σε φυλακή της Σιναλόα

Διαβάστε περισσότερα
πριν από 38 λεπτά
Ελλάδα

Γκράβα: «Λουκέτο» και σήμερα στο σχολείο – Τι συμβαίνει με την οσμή αερίου

Διαβάστε περισσότερα

CretaOne TV

Δείτε όλα τα βίντεο του CretaOne TV εδώ

Παρακολουθήστε τώρα →