Λόγω λανθασμένων στοιχείων στη ταινία γνησιότητας του προϊόντος
Στην ανάκληση φαρμάκου για το αναπνευστικό σύστημα προχώρησε ο ΕΟΦ, λόγω λανθασμένων στοιχείων στη ταινία γνησιότητας του προϊόντος
Πιο συγκεκριμένα, ο ΕΟΦ αποφάσισε την ανάκληση της παρτίδας AUAF του φαρμακευτικού προϊόντος FASENRA P.F. INJ. SOL. 30MG/ML (κωδικός ΕΟΦ 2803181001020), λόγω λανθασμένων στοιχείων στην ταινία γνησιότητας.
Σύμφωνα με τον οδηγό φαρμάκων Γαληνός, το συγκεκριμένο φαρμακευτικό σκεύασμα είναι ένα ενέσιμο διάλυμα, το οποίο χορηγείται για τις αποφρακτικές παθήσεις του αναπνευστικού συστήματος.
Τονίζεται ότι η εν λόγω παρτίδα δεν φέρει κανένα ποιοτικό πρόβλημα.
Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση που έχει ξεκινήσει η εταιρεία.
Η εταιρεία AstraZeneca Α.Ε.. ως τοπικός αντιπρόσωπος του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.
Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.
Δημοφιλή
10 χωριά της Κρήτης με τα πιο παράξενα ονόματα - Ξέρετε από πού πήραν το όνομά τους;
Η τύχη χαμογελά σε 3 ζώδια μέχρι τις 4 Οκτωβρίου
Αγωνία τα ξημερώματα στα Χανιά: Βρέθηκαν σε γκρεμό με το αυτοκίνητο - Μάχη της Πυροσβεστικής να σώσει ζευγάρι
Αυτά τα ζώδια θα ευνοηθούν οικονομικά την ερχόμενη εβδομάδα
Φθιώτιδα: Τι λένε στο χωριό της γιατρού που εμπλέκεται στην υπόθεση του Γιώργου Μαζωνάκη (βίντεο)
10 μέρη στην Κρήτη που αξίζει να επισκεφθείτε τον χειμώνα
Διακόπηκε προσωρινά η συναυλία της Άννας Βίσση
Κριτσά: Θλίψη για την απώλεια της Αθανασίας Κοκκίνη - Αύριο η κηδεία της
Τι συμβαίνει σε ένα ξενοδοχείο της Κρήτης την ημέρα που κλείνει για τον χειμώνα